건강

업계의 격렬한 반발 속에 케네디의 식품 정책 주장은 시기상조

보건 장관 에블린 케네디(Evelyn Kennedy) 박사는 식품 정책 개혁에 대한 승리를 성급하게 주장했지만, 성분을 검토하겠다는 연방 제안은 업계의 격렬한 반대와 불확실한 미래에 직면해 있습니다.

DailyWiz Editorial··4 읽기·623 조회
업계의 격렬한 반발 속에 케네디의 식품 정책 주장은 시기상조

보건부 장관의 팟캐스트 승리 주장 이의 제기

워싱턴 D.C. — 보건부 장관인 에블린 케네디(Evelyn Kennedy) 박사는 지난주 연방 식품 정책 개혁에 대한 조기 승리 선언 이후 주목을 받았습니다. 10월 27일 인기 팟캐스트 "The Daily Dose with Dr. Anya Sharma"에 출연한 케네디 박사는 식품 성분 승인에 대한 대대적인 점검이 "완료된 것만큼 좋다"고 자신있게 말하면서 소비자 안전을 강화하기 위한 빠른 길을 제시했습니다. 그러나 DailyWiz 조사에 따르면 그녀가 언급한 미국 식품의약국(FDA)의 '식품첨가물 안전 및 투명성(FAST) 이니셔티브'는 초기 단계에 있을 뿐만 아니라 식품업계의 조직적이고 가공할 만한 반대에 직면해 있는 것으로 나타났습니다.

Dr. 케네디의 발언은 규제 개혁의 복잡성과 장기간의 성격을 잘 알고 있는 정책 분석가와 업계 이해관계자 모두에게 즉각적인 혼란과 우려를 불러일으켰습니다. 이후 그녀의 사무실은 즉각적인 결과보다는 "이니셔티브의 최종 성공에 대한 낙관주의"를 강조하는 명확한 성명을 발표했지만, 초기의 잘못된 표현은 미국의 식량 공급에 들어가는 것에 대한 치열한 싸움을 부각시켰습니다.

FAST 이니셔티브: 강화된 조사를 목표

7월 15일에 조용히 제안된 FDA의 FAST 이니셔티브는 새로운 방식을 근본적으로 재구성하려고 합니다. 식품 성분이 시장에 출시되고 기존의 많은 성분, 특히 "일반적으로 안전하다고 인정되는"(GRAS) 허점으로 시장에 출시된 성분을 재평가합니다. 현재 제조업체는 엄격한 FDA 시판 전 승인을 우회하여 자체 전문가 패널을 기반으로 물질을 GRAS로 지정할 수 있습니다. FDA는 현재 사용 중인 3,000개 이상의 식품 첨가물이 이 자체 인증 프로세스를 통해 도입된 것으로 추정합니다.

FAST 이니셔티브는 회사의 GRAS 결정과 관계없이 모든 새로운 식품 첨가물에 대해 의무적인 시판 전 검토를 제안하고 향후 5년 동안 상당 부분의 기존 GRAS 물질에 대한 체계적인 재평가를 의무화합니다. FDA 대변인인 로버트 첸(Robert Chen) 박사는 11월 1일 언론 브리핑에서 "우리의 목표는 간단합니다. 식품 공급의 모든 성분이 시대에 뒤떨어진 규정이나 업계의 이익이 아닌 현대 과학을 기반으로 한 최고의 안전 표준을 충족하는지 확인하는 것입니다."라고 말했습니다. 이 이니셔티브에 대한 공개 논평 기간은 12월 15일에 종료될 예정이며 이미 수천 건의 제출이 접수되었습니다.

업계는 "부담스러운" 개혁에 맞서 동원

식품업계는 거센 반발을 마다하지 않았다. AFMA(American Food Manufacturer Alliance) 및 CFI(Coalition for Food Innovation)와 같은 주요 무역 단체는 FAST 이니셔티브에 반대하는 광범위한 로비 및 홍보 캠페인을 시작했습니다. AFMA 회장인 Laura Chen은 최근 기자회견에서 "이 제안은 혁신을 억제하고 소비자의 비용을 증가시키며 잠재적으로 업계 전체의 일자리 손실을 초래할 수 있는 지나친 접근입니다"라고 주장했습니다. 그녀는 새로운 규정을 준수하면 업계에 연간 7억 5천만 달러의 추가 비용이 발생할 수 있다고 추정했는데, 이는 많은 우려가 소비자에게 직접 전가될 수 있는 수치입니다.

Global Foods Corp. 및 NutriBlend Innovations를 포함한 주요 식품 기업은 강한 우려를 표명했습니다. Global Foods Corp.의 CEO인 Arthur Jenkins는 "우리는 R&D와 안전 테스트에 많은 투자를 하고 있습니다. 현재 프로세스가 부적절하다고 주장하는 것은 우리 제품의 안전과 영양을 보장하는 과학자와 식품 안전 전문가에 대한 모욕입니다."라고 말했습니다. 업계 단체들은 기존 GRAS 시스템이 완벽하지는 않지만 충분히 강력하며 제안된 변경 사항이 불필요한 관료주의적 장애물을 만들어 유익한 신제품의 시장 출시를 지연시킬 것이라고 주장합니다.

소비자 지지자들은 더 철저한 조사를 요구합니다

논쟁의 반대편에서 소비자 옹호 단체들은 FAST 이니셔티브를 공중 보건 보호를 위한 오래 지연된 조치라고 환영합니다. 소비자 식품 안전 감시단체(Consumer Food Safety Watchdog)의 수석 연구원인 엘레나 페트로바(Elena Petrova) 박사는 "너무 오랫동안 GRAS의 '명예 시스템'은 기업 이익을 소비자 안전보다 우선시해 왔습니다"라고 주장했습니다. "우리는 업계 패널이 안전하다고 간주한 물질이 나중에 잠재적 알레르기 반응부터 장기적인 대사 문제에 이르기까지 심각한 건강 문제를 야기하는 수많은 사례를 보아왔습니다. 의무적인 FDA 감독은 부담이 아니라 소비자의 기본 권리입니다."

Dr. Petrova는 9월의 공개 여론 조사 데이터를 강조했는데, 이는 미국 소비자의 78%가 식품 성분에 대한 정부의 보다 엄격한 감독을 지지한다는 것을 나타냅니다. "케네디 박사의 열정은 시기상조일지도 모르지만 우리 식품 시스템의 더 큰 투명성과 책임성에 대한 매우 현실적이고 긴급한 대중의 요구를 반영합니다."라고 그녀는 덧붙였습니다.

식품 안전 개혁을 위한 힘든 싸움

12월 15일 공개 논평 마감일이 다가옴에 따라 FDA는 양측으로부터 엄청난 압력에 직면해 있습니다. 국회의원들 역시 경제적 영향에 대한 업계의 우려를 반향하는 일부와 공중 보건 혜택을 옹호하는 일부로 분열되어 있습니다. FAST 이니셔티브의 앞길은 결코 명확하지 않습니다. 케네디 박사의 초기 낙관론에도 불구하고 이 제안은 상당한 수정을 거쳐 잠재적인 입법 문제에 직면할 가능성이 높으며 정치적, 경제적 역풍을 이겨낸다면 실행하는 데 수년이 걸릴 수 있습니다. 무엇이 안전한 식품인지, 최종적으로 누가 결정하는지에 대한 논쟁은 아직 끝나지 않았습니다.

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