Saúde

Luta alimentar: reivindicação de vitória prematura do secretário do HHS acende a fúria da indústria com a revisão de ingredientes

A recente afirmação do podcast da secretária de Saúde, Dra. Evelyn Reed, de uma vitória para uma revisão federal de ingredientes alimentares gerou forte oposição da indústria, já que a proposta permanece em estágios iniciais e controversos.

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Luta alimentar: reivindicação de vitória prematura do secretário do HHS acende a fúria da indústria com a revisão de ingredientes

A reivindicação de vitória antecipada do secretário do HHS desencadeia uma batalha regulatória

Washington D.C. – A secretária de Saúde, Dra. Evelyn Reed, declarou recentemente uma vitória significativa para os consumidores no episódio de 27 de outubro de 2023 do popular podcast “Wellness Watch”, afirmando que uma proposta federal para revisar a segurança dos ingredientes alimentares estava a caminho de ser implementada. Seu tom comemorativo, no entanto, foi recebido com uma forte confrontação com a realidade: a iniciativa ainda está em seus estágios iniciais e está atraindo oposição feroz e bem financiada da indústria alimentícia, preparando o terreno para uma das batalhas regulatórias mais significativas da memória recente.

Dra. Reed, chefe do Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS), referiu-se especificamente à “Iniciativa Avançada de Segurança Alimentar (AFSI)”, uma proposta abrangente defendida pela Food and Drug Administration (FDA) sob a alçada do seu departamento. Embora o seu gabinete tenha posteriormente esclarecido que as suas observações eram uma expressão de “optimismo quanto ao eventual sucesso da iniciativa”, o anúncio prematuro apenas intensificou o debate em curso, destacando o profundo abismo entre os defensores da saúde pública e os poderosos intervenientes da indústria. Atualmente, de acordo com a Emenda de Aditivos Alimentares de 1958 à Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos, muitos ingredientes são permitidos no mercado através da isenção “Geralmente Reconhecidos como Seguros” (GRAS). Este sistema muitas vezes permite que as próprias empresas determinem a segurança de um ingrediente, às vezes sem sequer notificar a FDA, levando a críticas em relação à transparência e ao rigor científico.

A AFSI propõe um processo obrigatório de revisão pré-comercialização para todos os novos ingredientes alimentares, exigindo que sejam submetidos a uma avaliação rigorosa e independente da FDA antes de chegarem às prateleiras dos supermercados. A Comissária da FDA, Dra. Lena Sharma, revelou o projeto de regra no final de setembro de 2023, afirmando: "Nosso objetivo é simples: modernizar a segurança alimentar para o século 21 e garantir que cada ingrediente que os consumidores ingerem tenha sido verificado de forma independente como seguro. A saúde pública deve ser nossa principal preocupação". A iniciativa é em grande parte impulsionada pelas crescentes preocupações de saúde pública relacionadas com o aumento das taxas de doenças crónicas relacionadas com a alimentação, incluindo obesidade, diabetes tipo 2 e doenças cardíacas, que muitos especialistas associam à proliferação de alimentos ultraprocessados ​​contendo novos ingredientes.

A indústria manifesta-se contra o “exagero regulamentar”

A indústria alimentar não perdeu tempo em mobilizar-se contra o AFSI, classificando-o como um acto sem precedentes de excesso regulamentar que ameaça a inovação e a estabilidade económica. A Aliança Americana dos Fabricantes de Alimentos (AFMA), um poderoso grupo comercial que representa centenas de empresas de alimentos e bebidas, emergiu como uma importante voz de oposição. Robert Maxwell, CEO da AFMA, declarou num comunicado de imprensa em 10 de novembro de 2023: "Esta iniciativa sufocaria a inovação, imporia milhares de milhões em novos custos de conformidade e atrasaria em anos o desenvolvimento de produtos críticos. Em última análise, prejudicaria os consumidores através de preços mais elevados e menos opções, ao mesmo tempo que tornaria as empresas americanas menos competitivas a nível global". Grandes intervenientes como a NutriCo Foods e a Global Grains Corp. expressaram publicamente preocupações, citando potenciais perdas de empregos e redução do investimento em investigação e desenvolvimento de produtos. Os esforços de lobby aumentaram significativamente, com a AFMA supostamente gastando mais de US$ 12 milhões somente no terceiro trimestre de 2023, visando os principais escritórios do Congresso e participando de extensas campanhas de relações públicas para destacar suas preocupações.

Os defensores do consumidor exigem proteções mais fortes

Do outro lado do debate, uma coalizão de grupos de defesa do consumidor, organizações de saúde pública e nutricionistas estão apoiando veementemente o AFSI. A Safe Plates Coalition, um grupo nacional de vigilância do consumidor, tem sido particularmente ativa. Anya Sharma, nutricionista de saúde pública e porta-voz da coligação, declarou: "O actual sistema GRAS é uma relíquia do passado, repleto de lacunas que permitem aos fabricantes introduzir ingredientes sem um escrutínio independente adequado. Vimos inúmeros exemplos em que ingredientes inicialmente considerados seguros levantaram mais tarde preocupações de saúde significativas". Ela citou exemplos históricos, como certos corantes ou aromatizantes artificiais que enfrentaram restrições ou proibições posteriores, após anos de comercialização.

A coalizão argumenta que o AFSI é um passo necessário para proteger a saúde pública e restaurar a confiança do consumidor no abastecimento de alimentos. Eles apontam para pesquisas que associam uma dieta rica em novos aditivos alimentares a vários problemas de saúde e enfatizam a importância de uma revisão científica transparente e independente para cada ingrediente. Organizações como a Associação Americana de Nutricionistas Clínicos também emitiram declarações endossando as mudanças propostas, destacando os benefícios de longo prazo para a saúde de um ambiente alimentar mais rigorosamente regulamentado.

Um longo caminho pela frente para a reforma alimentar

O AFSI está atualmente num período de comentários públicos de 90 dias, que deverá terminar em 22 de dezembro de 2023. A FDA já recebeu mais de 200.000 submissões, indicando o interesse público generalizado e opiniões polarizadas sobre o assunto. Após este período, a FDA analisará os comentários e potencialmente revisará o projeto de regra. No entanto, dada a intensidade da oposição, é quase certo que qualquer regra administrativa final enfrentará contestações legais por parte de grupos industriais, atrasando potencialmente a implementação durante anos.

Em última análise, o futuro do AFSI pode depender da acção legislativa no Congresso, onde o apoio bipartidário seria crucial. Com esforços significativos de lobby de ambos os lados, a batalha sobre o que acontece na alimentação dos Estados Unidos está longe de terminar. A declaração inicial de vitória do secretário Reed pode ter sido prematura, mas inegavelmente desencadeou uma conversa crítica sobre o futuro da segurança alimentar nos Estados Unidos.

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